Rituximab - Fordele, dosering og bivirkninger

Rituximab bruges til at behandle non-Hodgkins lymfom, follikulært lymfom eller kronisk lymfatisk leukæmi. Derudover kan dette lægemiddel også bruges til behandling af leddegigt, når behandling med andre lægemidler er mindre effektiv.

I kræftbehandling virker rituximab ved at hæmme og stoppe væksten af ​​kræftceller. I mellemtiden, i behandlingen af ​​leddegigt, virker dette lægemiddel ved at reducere inflammation ved at undertrykke immunsystemet, så symptomer som smerte og hævelse i leddene kan aftage.

rituximab varemærke: Mabthera, Rituxikal, Rituxsanbe, Truxima, Redditux

Hvad er Rituximab

gruppeReceptpligtig medicin
Kategorilægemidler mod kræft
FordelBehandler non-Hodgkins lymfom, follikulært lymfom, lymfatisk leukæmi og reumatoid arthritis
Forbrugt afModen
Rituximab til gravide og ammende kvinderKategori C:Dyreforsøg har vist bivirkninger på fosteret, men der er ingen kontrollerede undersøgelser med gravide kvinder.

Lægemidler bør kun anvendes, hvis den forventede fordel opvejer risikoen for fosteret.

Det vides ikke, om Rituximab absorberes i modermælken eller ej. Hvis du ammer, må du ikke bruge denne medicin uden først at konsultere din læge.

LægemiddelformIndsprøjte

Forholdsregler før brug af Rituximab

Der er flere ting, du bør være opmærksom på, før du bruger rituximab, herunder:

  • Fortæl din læge om eventuelle allergier, du har. Rituximab bør ikke gives til patienter, der er allergiske over for dette lægemiddel.
  • Fortæl din læge, hvis du har eller nogensinde har haft hjertesygdom, arytmi, nyresygdom, lungesygdom eller blodsygdom.
  • Fortæl det til din læge, hvis du har eller er i risiko for at udvikle en infektionssygdom, herunder hepatitis B, hepatitis C, herpes eller cytomegalovirus.
  • Fortæl din læge, hvis du har et svækket immunsystem på grund af visse sygdomme eller medicin.
  • Tal med din læge, hvis du planlægger at vaccinere, mens du er i behandling med rituximab, da dette lægemiddel kan påvirke vaccinens effektivitet.
  • Fortæl det til din læge, hvis du er gravid, ammer eller planlægger en graviditet. Brug effektiv prævention, mens du er i behandling med denne medicin.
  • Fortæl din læge, hvis du tager visse lægemidler, kosttilskud eller naturlægemidler.
  • Se din læge med det samme, hvis du oplever en lægemiddelallergisk reaktion, overdosis eller alvorlig bivirkning efter brug af rituximab.

Dosering og brugsanvisning af Rituximab

Dosis af rituximab vil blive bestemt i henhold til den tilstand, der skal behandles, og patientens overfladeareal (LPT). Dette lægemiddel gives ved intravenøs infusion. Det vil blive givet direkte af en læge eller læge under opsyn af en læge.

Generelt er følgende doser af injicerbart rituximab til voksne baseret på den tilstand, der skal behandles:

  • Tilstand: Non-Hodgkins lymfom, follikulært lymfom

    Dosis er 375 mg/m2 kropsoverflade en gang om ugen.

  • Tilstand: Kronisk lymfatisk leukæmi

    Startdosis er 375 mg/m2 kropsoverflade efterfulgt af 500 mg/m2 kropsoverflade hver 28. dag.

  • Tilstand: Rheumatoid arthritis

    Dosis er 1.000 mg, to gange, med et interval på 2 uger. Dosisjusteringer kan foretages hver 24. uge eller i henhold til patientens tilstand og kropsrespons.

Sådan bruges Rituximab korrekt

Følg altid din læges råd, før du bruger rituximab. Rituximab vil blive givet direkte på hospitalet af en læge eller medicinsk personale under opsyn af en læge.

Rituximab gives langsomt ved intravenøs infusion (IV) over flere timer, varigheden af ​​lægemiddeladministrationen vil blive tilpasset patientens tilstand og respons.

Før du begynder at tage rituximab, vil du blive bedt om at få taget en blodprøve. Du vil også blive bedt om at få regelmæssigt lægetjek, mens du er i behandling med rituximab for at bestemme din krops reaktion på behandlingen.

Rituximab interaktioner med andre lægemidler

Der er flere interaktioner, der kan forekomme, hvis rituximab bruges sammen med andre lægemidler, nemlig:

  • Øget risiko for nyreskade, hvis det bruges sammen med cisplatin
  • Nedsat effektivitet af levende vacciner, såsom influenzavacciner og øget risiko for infektion fra disse vacciner
  • Øget risiko for dødelig infektion, hvis det bruges sammen med adalimumab, baricitib, clozapin eller fingolimod

Bivirkninger og farer ved Rituximab

Følgende er nogle af de bivirkninger, der kan opstå efter brug af rituximab:

  • Kvalme eller opkastning
  • Hovedpine eller svimmelhed
  • Feber eller kuldegysninger
  • Træt eller svag
  • Diarré
  • Skylning eller en følelse af varme og varme i ansigtet, halsen eller brystet
  • Hævelse i fødder eller hænder
  • Smerter, hævelse eller rødme på injektionsstedet

Fortæl din læge, hvis disse bivirkninger ikke forbedres, eller hvis de forværres. Se din læge med det samme, hvis du har en allergisk reaktion på et lægemiddel eller en mere alvorlig bivirkning, såsom:

  • Brystsmerter, der ikke forsvinder, eller uregelmæssig hjerterytme
  • Alvorlig infektion i hjernen (progressiv multifokal leukoencefalopati-PML), som kan karakteriseres ved symptomer som pludseligt tab af balance, forvirring, koncentrationsbesvær, hukommelsestab, synsforstyrrelser, kramper eller gangbesvær
  • Leversygdom, der kan karakteriseres ved symptomer såsom svær kvalme eller opkastning, svære mavesmerter, appetitløshed, gulsot eller mørk urin
  • Tumorlysesyndrom, som kan karakteriseres ved symptomer som alvorlige ryg- eller taljesmerter, nedsat nyrefunktion, såsom blodig urin, smerter ved vandladning eller muskelstivhed
  • Let blå mærker, opkastning af blod, bleg, blodig eller sort afføring
  • Infektionssygdom, der kan karakteriseres ved feber eller ondt i halsen, der ikke går over