Microtia er en fødselsdefekt, der får babyer til at blive født med unormalt formede øreflipper. De fleste mennesker med mikrotia vil opleve høretab. Faktisk, hvad forårsager mikrotia og kan det behandles?
Microtia er en sjælden øresygdom hos spædbørn. Denne medfødte abnormitet anslås kun at forekomme ud af 1 ud af 8.000 fødsler.
Mikrotia påvirker generelt det ydre øre, specifikt formen af øreflippen, men der er også tilfælde af mikrotia, som får babyer til at blive født uden blade og en øregang. Medfødte eller medfødte abnormiteter i øret kan forekomme i det ene øre eller begge ører.
Flere typer af mikrotia
Microtia sygdom opstår, da barnet stadig er i livmoderen, især i de tidlige uger eller første trimester af graviditeten. For at opdage formen af øret og andre organer i fosteret, kan lægen udføre en graviditets-ultralydsundersøgelse.
Microtia er opdelt i fire typer. Jo større type, jo større sværhedsgrad. Følgende er de fire typer mikrotia:
- Type 1: Øregangen og auriklen ser normale ud, men er lidt mindre end den normale auricle.
- Type 2: Nogle dele af øreflippen mangler, og hullet ser meget smalt ud.
- Type 3: Øreflippen er formet som en ært, og der er ingen øregang.
- Type 4: Babyer har ikke ydre ører, inklusive auriklen og øregangen. Denne tilstand er også kendt som anotia.
Årsager og risikofaktorer for mikrotia-sygdom
Mikrotia kan opstå, når der er en abnormitet eller genetisk mutation i fosteret i livmoderen, der giver problemer med ørernes form. Denne genetiske lidelse kan opstå, selvom begge forældre til barnet ikke har genetiske problemer.
Derudover menes mikrotia også at have et forhold til genetiske lidelser, der påvirker udviklingen af ansigtsform, såsom:
- Goldenhar syndrom, en genetisk sygdom, der får babyer til at blive født med ufuldkomne ører, næse, læber og kæber.
- Treacher Collins syndrom, en tilstand, der påvirker formen af kindben, kæbe og hage.
- Hemifacial mikrosomi, som er en lidelse karakteriseret ved, at den ene side af undersiden er unormal.
Selvom det kan ske for enhver, er mikrotia mere tilbøjelig til at blive oplevet af babyer født af mødre med visse tilstande eller vaner, såsom:
- Lider af diabetes.
- Har røde hunde i første trimester.
- Oplever ernæringsmæssige mangler under graviditeten, især mangel på folinsyre og kulhydrater.
- Drik meget alkohol, mens du er gravid.
- Brug af lægemidler under graviditet, såsom thalidomid og isotretinoin.
Mikrotias indvirkning på de lidende
Fordi ørets form er mindre end perfekt, er mennesker med mikrotia tilbøjelige til at få høretab. Dette skyldes, at lyden ikke nemt kan nå mellemøret og det indre øre. Et almindeligt høreproblem hos spædbørn eller børn med mikrotia er konduktiv døvhed.
Jo mere alvorlig mikrotia er, jo mere alvorligt mærkes høretabet af patienten. Uden tidlig behandling kan mikrotia, der forårsager høretab, få dit barn til at tale sent eller have svært ved at tale.
Microtia får også børn til at føle sig mindre selvsikre og trække sig tilbage fra samfundet, fordi de er flov over formen på deres ører. Forældres og familiers rolle er nødvendig for at hjælpe børn med at forstå deres tilstand, så børn forbliver trygge med deres fysiske begrænsninger.
For at forhindre forværring af høretab og talebesvær skal børn undersøges af en læge, så de kan få behandling.
Hvordan behandles mikrotia-tilstande?
Behandling for mikrotia afhænger af dens sværhedsgrad. Hvis barnet kun har en let deformitet af øreflippen uden høretab, er behandling muligvis ikke nødvendig.
Men hvis øreflippens abnormitet er alvorlig nok til at forstyrre hørefunktionen eller endda forårsage døvhed, er øreoperation nødvendig.
Der er flere kirurgiske metoder, der kan udføres til behandling af mikrotia, nemlig:
1. Kunstigt øretransplantat
I denne procedure vil lægen tage en del af patientens ribben for at blive formet som en øreflip. Denne kunstige øreflip bliver derefter podet på huden af øret, der har abnormiteter. Øretransplantationer udføres normalt først, når barnet er mere end 6 år gammelt.
2. Øreprotesetilpasning
Indsættelse af en øreprotese eller et kunstigt øre er det samme som et kunstigt ørefliptransplantat. Det er bare det, det øre, der skal transplanteres, bruger et protetisk (kunstigt) materiale.
I denne procedure er øreprotesen fastgjort med medicinsk tape eller specielle skruer. Brugen af kunstige ører er velegnet til patienter, der ikke er muligt at gennemgå et transplantatindgreb, eller når transplantatproceduren mislykkes.
3. Høreapparatimplantater
Før du installerer et høreapparat, vil lægen bestemme sværhedsgraden af høretabet ved at udføre en høretest. Hvis testresultaterne viser alvorligt høretab, kan lægen søge at installere et høreapparatimplantat for at forbedre patientens hørefunktion.
Børn født med mikrotia kan stadig leve et normalt liv. Faktisk kan nogle af dem vokse sunde op og udvikle sig optimalt som andre børn. Men hvis behandlingen forsinkes, kan barnet få sværere ved at lære og have større risiko for at udvikle udviklingsforstyrrelser.
Derfor skal babyer eller børn, der lider af mikrotia, få en undersøgelse hos en ØNH-specialist så tidligt som muligt. Jo hurtigere denne tilstand opdages og behandles, jo bedre er chancerne for, at barnet kan høre og opleve normal vækst og udvikling.
