Epoetin alfa er et lægemiddel til behandling af anæmi hos patienter med kronisk nyresvigt, hiv/aids-patienter, der tager zidovudin, eller patienter i kemoterapi.
Epoetin alpha tilhører klassen lægemiddel erytropoiese-stimulerende midler (EN). Dette lægemiddel virker ved at udløse knoglemarven til at producere blodceller. Den måde, det virker på, ligner det naturlige hormon erythropoietin i kroppen.
Ved at øge antallet af producerede blodceller kan anæmi overvindes, og behovet for blodtransfusioner kan også reduceres.
varemærke epoetin alfa: Epodion, Eprex 2000, Eprex 4000, Eprex 10000, Hemapo, Prrex 40000, Renogen, Recormon 5000
Hvad er Epoetin Alfa
| gruppe | Receptpligtig medicin |
| Kategori | Erytropoiese-stimulerende midler (EN) |
| Fordel | Behandling af anæmi hos patienter med kronisk nyresvigt, HIV/AIDS-patienter, der tager zidovudin eller gennemgår kemoterapi |
| Brugt af | Moden |
| Epoetin alfa til gravide og ammende kvinder | Kategori C:Dyreforsøg har vist bivirkninger på fosteret, men der er ingen kontrollerede undersøgelser med gravide kvinder. Lægemidler bør kun anvendes, hvis den forventede fordel opvejer risikoen for fosteret. Epoetin alfa vides endnu ikke, om det kan absorberes gennem modermælken eller ej. Hvis du ammer, må du ikke bruge denne medicin uden at fortælle det til din læge. |
| Lægemiddelform | Indsprøjte |
Forholdsregler før brug af Epoetin Alfa
Epoetin alfa bør kun anvendes som ordineret af en læge. Her er nogle ting, du skal være opmærksom på, før du bruger epoetin alfa:
- Fortæl din læge om eventuelle allergier, du har. Epoetin alfa bør ikke anvendes af patienter, der er allergiske over for dette lægemiddel.
- Fortæl din læge, hvis du har ukontrolleret hypertension eller har risiko for et hjerteanfald, slagtilfælde eller hjertesvigt. Epoetin alfa bør ikke anvendes af disse patienter, da det kan øge risikoen for alvorlige bivirkninger.
- Fortæl det til din læge, hvis du har ren røde blodlegemer aplasi (PRCA) efter behandling med lægemidler, der ligner erythropoietin. Epoetin alfa bør ikke anvendes af disse patienter.
- Fortæl din læge, hvis du har eller har haft hjertesygdomme, kramper, phenylketonuri (PKU), nyresygdom, kræft eller er i dialyse.
- Fortæl det til din læge, hvis du er gravid, ammer eller planlægger en graviditet.
- Fortæl din læge, hvis du tager anden medicin, inklusive kosttilskud eller naturlægemidler.
- Se din læge med det samme, hvis du har en overdosis, allergisk reaktion på et lægemiddel eller en mere alvorlig bivirkning efter brug af epoetin alfa.
Dosering og brugsregler Epoetin Alfa
Epoetin alfa-injektion gives i en vene (intravenøs/IV) eller under huden (subkutant/SC) af en læge eller læge under opsyn af en læge.
Dosis af epoetin alfa vil blive bestemt af lægen i henhold til patientens tilstand. Følgende er fordelingen af epoetin alfa-doser:
- Formål: Behandling af anæmi hos patienter med kronisk nyresvigt
Startdosis er 50 IE/kg 3 gange om ugen. Behandlingen gives ved IV-injektion over mindst 1-5 minutter. Dosis kan øges i trin på 25 IE/kg hver 4. uge.
- Formål: Behandling af anæmi hos HIV-patienter, der tager zidovudin
Startdosis er 100 IE/kg 3 gange om ugen. Behandlingen gives ved SC/IV-injektion i 8 uger. Dosis kan øges med 50-100 IE/kg 3 gange om ugen med et behandlingsinterval på 4-8 uger alt efter patientens respons.
- Formål: Behandling af anæmi hos patienter i kemoterapi
Startdosis er 150 IE/kg 3 gange om ugen eller 450 IE/kg en gang om ugen. Dosis kan øges til 60.000 IE én gang om ugen efter 4 ugers behandling.
- Formål: Reduktion af behovet for blodtransfusioner i visse operationer
Dosis er 600 IE/kgBW en gang om ugen. Behandlingen blev startet 3 uger før operationen med den 4. dosis givet på operationsdagen. Eller 300 IE/kgBB hver dag. Behandlingen blev startet 10 dage før operationen og 4 dage postoperativt.
Sådan bruges Epoetin Alfa korrekt
Epoetin alfa bør kun injiceres af en læge eller læge under opsyn af en læge på et hospital. Følg forslagene og anbefalingerne under behandling med epoetin alfa.
Sørg for at udføre kontrollen i henhold til den tidsplan, lægen har givet. Mens du gennemgår behandling med epoetin alfa, skal du have regelmæssige helbreds- og laboratorieundersøgelser.
Stop ikke med at tage epoetin alfa-behandling uden først at konsultere din læge. Hvis du pludselig stopper stoffet, kan det gøre tilstanden sværere at behandle.
Epoetin Alfa interaktion med andre lægemidler
Der er flere lægemiddelinteraktionseffekter, der kan opstå, når epoetin alfa bruges sammen med visse lægemidler, nemlig:
- Øget risiko for at udvikle blodpropper, der kan blokere blodkarrene, hvis carfilzomib, lenlidomid, pomalidomid eller thalidomid anvendes
- Øget effektivitet af epoetin alfa, når det bruges sammen med methyltestosteron
- Forhøjede niveauer af ciclosporin i blodet
Bivirkninger og farer ved Epoetin Alfa
Bivirkninger, der kan opstå efter brug af epoetin alfa er:
- Hovedpine
- Feber
- Kvalme eller opkastning
- Hoste
- Led- eller muskelsmerter
- Irritation, rødme eller smerte på injektionsstedet
Spørg din læge, hvis ovenstående bivirkninger fortsætter eller forværres. Denne medicin kan også øge risikoen for at danne blodpropper, der kan blokere blodkarrene, søg straks en læge, hvis du har følgende tilstande:
- Et hjerteanfald, der kan karakteriseres ved symptomer som alvorlige brystsmerter, åndenød, koldsved eller besvimelse
- Blokering i benvenerne, som kan karakteriseres ved symptomer som smerte, hævelse eller en varm følelse i låret eller læggen
- Slagtilfælde som kan karakteriseres ved symptomer i form af svaghed i den ene side af kroppen, talen bliver pludselig uklar, meget kraftig hovedpine
Derudover bør du også straks søge læge, hvis du oplever en allergisk lægemiddelreaktion eller symptomer på hjertesvigt, herunder usædvanlig træthed, alvorlig åndenød og hævelse af hænder eller fødder.
