De fleste ved det nok kun ultralydstest til overvåge embryo vækst under graviditeten. hvorimod, Udover ultralyd er der andre tests, som ikke er mindre vigtige at lave når man er gravid, nemlig en genetisk screeningstest.
Genetisk screening kan foretages før eller under graviditeten. Denne test er nyttig til at opdage kromosomale eller genetiske lidelser, der kan overføres fra mor og far til deres baby.
Betydningen af genetisk screening
Genetisk screening kan udføres inden man bliver gravid. Mange gør det dog først, når de er gravide. Årsagen er ingen anden end at finde ud af, om der er risiko for, at fosteret lider af genetiske lidelser eller visse sygdomme.
Abnormiteter eller sygdomme, der kan påvises gennem genetisk screening omfatter: Downs syndrom, kræft, autoimmun, Harlekin Ichthyosis, hæmofili og thalassæmi.
I en genetisk screeningsprocedure vil lægen først tage en prøve af den gravides blod for at tjekke for mulige lidelser. Hvis blodprøven finder abnormiteter eller abnormiteter, vil lægen anbefale 2 andre genetiske screeningsprocedurer, nemlig:
Fostervandsprøve
Fostervandsprøve er en genetisk screeningsprocedure, der udføres ved 15-20 ugers graviditet, ved at tage en lille mængde fostervand som prøve. Gennem denne undersøgelse kan man vide, om fosteret har visse genetiske lidelser.
Ud over at opdage genetiske lidelser, fostervandsprøve Det kan også gøres for at bestemme fosterets køn.
Chorionisk virus sampling (CVS)
Denne genetiske screeningstest anbefales generelt ved 10-12 ugers graviditet. CVS-proceduren udføres ved at tage en lille mængde væv fra moderkagen. Hos nogle gravide kvinder kan CVS give bivirkninger i form af mavekramper, blødning eller infektion.
Hvem anbefales til genetisk screening?
Genetisk screening er ikke en rutinetest til prænatal pleje. Denne test anbefales normalt kun til gravide kvinder eller vordende mødre, der:
- Alder over 34 år, fordi risikoen for at føde babyer med genetiske lidelser har tendens til at være større.
- Havde en screeningstest, og resultaterne viste, at der var en mulighed for en genetisk lidelse.
- Har familiemedlemmer, der lider af genetiske lidelser eller arvelige sygdomme.
- Har haft børn med fødselsdefekter eller genetiske lidelser.
- Har haft gentagne aborter.
- Har født en død baby med tegn på en genetisk lidelse.
Genetisk screening kan udføres for at opdage genetiske lidelser hos par, der planlægger en graviditet, eller hos fosteret i livmoderen. Hvis du har nogen af ovenstående tilstande, skal du kontakte en læge for denne undersøgelse.
