4 Sjældent kendte knoglesygdomme

Bortset fra osteoporose er der en række sjældne knoglesygdomme, herunder Pagets sygdom, osteogenesis imperfecta, knoglemetastaser og renal osteodystrofi. Det følgende er en forklaring på sygdommen og dens årsager.

Knoglevæksthastigheden er kendt for at forekomme i barndommen, ungdommen og ung voksenalder. Denne vækstperiode skal understøttes af tilstrækkeligt indtag af calcium, D-vitamin og motion, så knoglerne er stærke og ikke let porøse. Årsagen er, at knogler i en alder af 20 år har en tendens til at være mere skrøbelige og forårsage sundhedsproblemer i knoglerne.

Anerkendelse af de typer knoglesygdomme, der er klassificeret som sjældne

Men selvom du har forsøgt dit bedste for at beskytte dine knogler ved at opfylde dine ernæringsmæssige behov og en god livsstil, er der også knoglesygdomme, som stadig kan angribe dig. Knoglesygdomme af denne type angriber for det meste, fordi de er relateret til genetik, miljø og visse sygdomme. Nogle af disse typer knoglesygdomme omfatter:

  • Sygdom Palder

    Som et resultat af abnormiteter i regenereringsprocessen bliver knoglerne faktisk svage og oplever til sidst misdannelser (deformiteter). Et almindeligt symptom på denne type knoglesygdom er knoglesmerter. Denne smerte opstår normalt i bækkenområdet og rygsøjlen. Når man ligger ned, bliver smerterne i knoglerne værre, aka mere og mere uudholdelige.

    I de fleste tilfælde af Pagets sygdom er der ingen symptomer, så sygdommen kan kun diagnosticeres, når en knogle er brækket eller brækket, eller når du opsøger en læge. Derfor er det mindste, man kan gøre, at søge læge med det samme, når man oplever symptomer på knoglesmerter eller ændringer i knoglernes form.

  • Osteogenese jegperfecta

    Andet navn osteogenesis imperfecta (OI) er en sygdom med skøre knogler. Denne tilstand er karakteriseret ved ufuldkommen knogledannelse. Den fysiske tilstand hos patienter med denne sygdom kan ses i deres knogler, som er skøre og let revner eller brækkes. Denne type knoglesygdom har normalt været til stede siden fødslen og forekommer hos børn, hvis familier har en historie med lignende sygdomme eller genetik.

    De fleste af disse knogleabnormiteter er milde. Når denne knogleskøre sygdom udvikler sig til alvorlig, kan det føre til hjertesvigt, rygmarvsproblemer, permanent fysisk invaliditet eller høretab.

    Indtil nu er der ingen behandling, der kan helbrede denne knoglesygdom. Behandlingsindsatser med medicin, fysioterapi og særlig genoptræning kan dog hjælpe den syge til at kunne udføre normale daglige aktiviteter. I nogle tilfælde er knoglekirurgi påkrævet for at overvinde virkningerne af knogleskader i denne knoglesygdom.

  • Metastase

    Men i nogle tilfælde kan knoglemetastaser opstå, efter at en person har gennemgået kræftbehandling for flere år siden. Brystkræft og prostatakræft er kræftformer, der ofte spreder kræftceller.

    Denne type knoglesygdom kan forårsage smerter og brud. Generelt kan kræft, der har spredt sig til knoglerne, ikke helbredes. Ved kræfttilstande, der ikke længere kan helbredes (kræftstadie 4), er den behandling, der gives, kun beregnet til at reducere smerte. I dette tilfælde udføres også behandling for at lindre andre symptomer på grund af knoglemetastaser.

  • Renal osteodystrofi

    Vær forsigtig, hvis denne sygdom rammer børn, hvis knogler stadig er under udvikling, fordi det vil få alvorlige konsekvenser senere i livet. En del af virkningen er hæmningen af ​​knoglevækst og får den syge til at opleve handicap. Det handicap, der opstår, kan være i form af, at begge ben bøjer sig indad eller udad.

    Denne type knogledeformitet er kendt som renal rakitis. En anden virkning af nedsat knoglevækst, der tydeligt kan ses, er kort statur hos børn.

    Symptomer på denne sygdom kan overvåges fra væksten af ​​børn med nyresygdom, selv før de skal gennemgå dialyse. I modsætning til voksne opstår der nye symptomer, efter at patienten har været i dialyse i flere år.

Knoglesygdommen ovenfor er stadig ikke almindelig kendt, men i det mindste nu er der en kort beskrivelse af symptomerne på denne sygdom. En ting mere at huske er, at alle er i risiko for denne sygdom. Tøv ikke med at konsultere en læge for at få mere præcise og fuldstændige oplysninger.