Har du hørt om Potters syndrom? Dette er en sjælden tilstand, der rammer fosteret, hvor fosteret har fysiske defekter eller abnormiteter på grund af for lidt fostervand.
Fostervand spiller en vigtig rolle i at beskytte og understøtte væksten og udviklingen af fosteret i livmoderen. Mængden af fostervand er påvirket af mængden af urin, som fosteret producerer.
Når fosterets nyrer og urinveje er svækkede, vil fosterets urinproduktion falde, og mængden af fostervand falder.
Hvis fostervandet er for lidt, har fosteret ingen pude i livmoderen. Som følge heraf vil fosteret få direkte tryk fra livmodervæggen, så ansigtet og kroppen oplever abnormiteter. Denne tilstand er kendt som Potters syndrom.
Årsager til Potter syndrom
Hovedårsagen til Potter syndrom er abnormiteter i fosterets nyrer og urinveje, således at produktionen af fosterurin og volumen af fostervand er meget lille. Denne abnormitet er oftest forårsaget af ufuldstændig nyredannelse på grund af kromosomale abnormiteter hos fosteret.
Potters syndrom kan også skyldes nedsat nyredannelse, polycystisk nyresygdom eller obstruktion af urinvejene.
Selvom det er sjældent, kan Potters syndrom være forårsaget af for tidlig brud på membranerne, hvis brud på membranerne og lækage af fostervand opstår tidligt i graviditeten og forbliver uopdaget i lang tid.
Hvad sker der, når et foster har Potter syndrom?
Babyer født med Potter syndrom vil normalt opleve fysiske abnormiteter. Disse kan være i form af:
- Større øjenafstand.
- Nedre øreposition.
- Mindre hage.
- Der er en hudfold, der dækker øjenkrogen.
- Bredere næse.
Babyer med Potters syndrom kan også have svært ved at trække vejret, fordi deres lunger ikke udvikler sig ordentligt under graviditeten på grund af for lidt fostervand. Dette skyldes, at fostervand er nødvendigt for udviklingen og modningen af fosterlungerne.
Hvordan diagnosticeres Potter Syndrom?
Potters syndrom diagnosticeres normalt under graviditeten gennem ultralydsundersøgelse.ultralyd). Men ikke sjældent kan denne tilstand først kendes, efter at barnet er født.
Tegnene på Potter syndrom, der kan ses på ultralyd, er lavt fostervandsvolumen, nyre- og lungeabnormiteter og abnormiteter i fosterets ansigt.
Hvis du finder nogle af disse tegn hos fosteret, vil lægen normalt udføre opfølgende tests, såsom blodprøver, røntgenbilleder eller CT-skanninger og genetiske tests, for at fastslå årsagen og vurdere, hvor alvorlig abnormiteten er.
Behandling for Potters syndrom
Behandling for Potter syndrom vil afhænge af årsagen. Nogle af de almindelige behandlingsmuligheder læger giver til babyer født med Potter syndrom er:
1. Brug af åndedrætsværn
Babyer med Potters syndrom kan have brug for genoplivning ved fødslen for at hjælpe dem med at trække vejret. Derudover kan babyer også have brug for et åndedrætsapparat, så de skal behandles på NICU.
2. Montering af foderslange
Ikke sjældent kræver babyer født med Potter syndrom også fodring gennem en sonde. Dette skyldes begrænsninger i amning.
3. Vask blod
Babyer med Potters syndrom har også ofte brug for regelmæssig dialyse (hæmodialyse), fordi deres nyrer ikke fungerer korrekt. Denne dialyseprocedure vil fortsætte, indtil andre behandlinger er tilgængelige, såsom en nyretransplantation.
Potters syndrom er en sjælden tilstand. Alligevel betyder det ikke, at du ikke skal være på vagt over for det. Foretag regelmæssige konsultationer med fødselslægen, så du og dit fosters helbredstilstand altid kan overvåges.
