Gemcitabin - Fordele, dosering og bivirkninger

Gemcitabin er et kemoterapilægemiddel til behandling af flere typer kræft, såsom kræft i æggestokkene, brystkræft, ikke-småcellet lungekræft eller kræft i bugspytkirtlen.

Dette lægemiddel virker ved at udløse kræftcellers død. På den måde kan væksten og udviklingen af ​​kræft bremses eller stoppes. Gemcitabin vil blive administreret på hospitalet af en læge eller medicinsk personale under opsyn af en læge.

gemcitabin varemærke: DBL Gemcitabine, Fonkogem, Gapoly, Gemcikal, Gemcitabine HCL, Gemhope, Gemtan, Gemtero, Getanosan, Gemzar, Kabigeta

Hvad er Gemcitabin

Forholdsregler før brug af gemcitabin

Gemcitabin vil blive givet af en læge på hospitalet. Der er flere ting, du bør være opmærksom på, før du bruger gemcitabin, nemlig:

• Fortæl din læge om eventuelle allergier, du har. Gemcitabin bør ikke gives til patienter, der er allergiske over for dette lægemiddel.
• Fortæl din læge, hvis du har alkoholisme, nyresygdom, leversygdom eller hjertesygdom, såsom uregelmæssig hjerterytme eller hjertesvigt.
• Fortæl det til din læge, hvis du har eller i øjeblikket får strålebehandling.
• Fortæl din læge, hvis du tager anden medicin, inklusive kosttilskud eller naturlægemidler.
• Fortæl din læge, at du bliver behandlet med gemcitabin, før du gennemgår visse medicinske procedurer eller kirurgi.
• Fortæl det til din læge, hvis du er gravid, ammer eller planlægger en graviditet. Denne medicin bør ikke anvendes af gravide eller ammende mødre. Brug effektiv prævention under behandling med gemcitabin i op til 6 måneder efter sidste dosis.
• Undgå så vidt muligt tæt kontakt med personer med infektionssygdomme, der let smitter, såsom influenza, mens du er i behandling med gemcitabin, fordi det kan øge din risiko for at få det.
• Tal med din læge, hvis du planlægger at vaccinere, mens du er i behandling med gemcitabin.
• Gør ikke ting, der kræver årvågenhed, såsom at køre bil efter at have brugt denne medicin. Denne medicin kan forårsage døsighed og svimmelhed.
• Se din læge med det samme, hvis du har en allergisk lægemiddelreaktion, alvorlig bivirkning eller overdosis efter brug af gemcitabin.

Gemcitabin dosering og regler

Dosis gemcitabin givet af lægen afhænger af patientens tilstand, kropsoverfladeareal (LPT) og patientens kropsrespons på behandlingen. Gemcitabin vil blive givet gennem en IV i en vene (intravenøs / IV).

Generelt er følgende dosis af gemcitabin i henhold til tilstanden og kropsoverfladen:

Tilstand: Livmoderhalskræft

• Behandling kombineret med carboplatin

  Dosis er 1.000 mg/m² LPT ved infusion over 30 minutter på dag 1 og dag 8 i en 21-dages cyklus. Dosis kan reduceres i hver opfølgningscyklus eller afhængigt af patientens krops respons på behandlingen.

Tilstand: Ikke-småcellet lungekræft

• Enkelt behandling

  Dosis er 1.000 mg/m² LPT én gang om ugen ved infusion i 30 minutter, administreret i 3 uger efterfulgt af en hvileperiode på 1 uge.

• Behandling kombineret med cisplatin

  Dosis er 1.000 mg/m² LPT én gang om ugen ved infusion over 30 minutter på dag 1, 8 og 15 i en 28-dages cyklus. En alternativ dosis på 1.250 mg/m²LPT ved infusion over 30 minutter på dag 1 og 8 i en 21-dages cyklus.

Tilstand: Avanceret blærekræft

• Behandling kombineret med cisplatin

  Dosis er 1.000 mg/m² LPT ved infusion over 30 minutter på dag 1, 8 og 15 i en 28-dages cyklus. Dosis kan reduceres i hver opfølgningscyklus eller afhængigt af patientens krops respons på behandlingen.

Tilstand: Kræft i bugspytkirtlen

• Enkelt behandling

  Dosis er 1000 mg/m² LPT en gang om ugen ved infusion over 30 minutter. Behandlingen blev udført i 7 uger, derefter efterfulgt af en hvileperiode på 1 uge. Dosis gives derefter igen hver 1. uge i 3 på hinanden følgende uger i en 4 ugers cyklus.

Tilstand: Brystkræft

• Behandling kombineret med paclitaxel

  Dosis er 1.250 mg/m²LPT ved infusion over 30 minutter på dag 1 og 8 i en 21-dages cyklus. Dosis kan reduceres i hver opfølgningscyklus eller afhængigt af patientens krops respons på behandlingen. Forud for denne terapi skal patienten udføre en blodprøve for at bestemme antallet af granulocytter.

Sådan bruges gemcitabin korrekt

Gemcitabin vil blive givet af en læge eller læge under opsyn af en læge. Dette lægemiddel gives som infusion i en vene (intravenøs/IV) i mere end 30 minutter.

Fortæl lægen, hvis der er svie, smerter eller hævelse i området for infusionen. Hvis denne medicin ved et uheld kommer på huden, skal du straks rense området med sæbe og varmt vand.

Under behandling med gemcitabin vil din læge bede dig om at gennemgå regelmæssige blodprøver samt nyre-, lever- og lungeprøver.

Gemcitabin-interaktioner med andre lægemidler

Nogle lægemiddelinteraktioner, der kan forekomme, hvis gemcitabin bruges sammen med visse lægemidler, er:

• Forstærket antikoagulerende effekt af warfarin
• Øget risiko for at udvikle lungeskade ved brug sammen med bleomycin
• Øget risiko for at udvikle infektionssygdomme og nedsat vaccineeffektivitet, når det bruges sammen med levende vacciner, såsom gul feber-vaccine

Gemcitabin bivirkninger og farer

Følgende er nogle af de bivirkninger, der kan opstå efter brug af gemcitabin:

• Smerter eller hævelse ved injektionsområdet
• Kvalme og opkast
• Diarré
• Mavesår
• Døsighed
• Muskelsmerter
• Hårtab

Fortæl det til din læge, hvis dine bivirkninger ikke aftager eller bliver værre. Se din læge med det samme, hvis du har en allergisk reaktion på en medicin eller en mere alvorlig bivirkning, såsom:

• Hoste eller åndenød
• Svimmelhed, hovedpine, svimmelhed eller svimmelhed
• Hævelse i fødder eller hænder
• Følelsesløshed eller prikken
• Langsom, hurtig eller uregelmæssig puls
• Gulsot, mavesmerter eller mørk urin
• Sjælden vandladning eller meget lidt urin
• Brystsmerter
• Svaghed på den ene side af kroppen, svær hovedpine eller sløret tale
• Bleg hud, træthed, ondt i halsen, feber, kulderystelser og let blå mærker
• Forvirring, humørforstyrrelser eller anfald